Développement de Procédé & Scale-up

Nous assurons la purification et la caractérisation analytique de vos protéines recombinantes grâce à des méthodes optimisées et adaptées à chaque projet.
Nos analyses permettent de garantir la pureté, l’intégrité et la qualité fonctionnelle de vos protéines pour des résultats fiables et reproductibles.

Développement de procédé

Optimisez l’expression de votre protéine grâce à un procédé sur mesure, de la sélection de la souche bactérienne jusqu’au réglage précis des conditions d’induction.

Souches bactériennes

Température et temps d'induction

Système d'induction

Design de guides Crispr

Concentration d'inducteur

Scale-up & Production

Large gamme de techniques de purification adaptées à votre protéine : chromatographie d’affinité, ionique, hydrophobe, taille-exclusion et procédés spécifiques (tag cleavage, endotoxin removal…). Nous optimisons chaque étape pour maximiser le rendement et la pureté.

  • Production en Erlenmeyer de 250mL à 15L
  • Production en fermenteur de 250mL à 10L
  • Collecte des culots bactériens par centrifugation
  • Solubilisation du culot bactérien par sonication, microfluidiseur, French press,  différents détergents (urée, guanidine…)
  • Chromatographie d’affinité (Ni-NTA), échange d’ions, gel filtration 
  • Refolding
  • Polishing

Le surnageant de culture récolté peut être traité par Filtration en Flux Tangentiel pour être concentré jusqu’à 20 fois. Cette étape permet l’optimisation de la purification pour les grands volumes de production.

Le surnageant de culture concentré peut être également fourni en produit fini avec l’option d’une diafiltration en tampon PBS

Caractérisation avancée & Stabilité

Purification multi-étapes (chromatographie d’affinité, exclusion, échange d’ions…) et caractérisation complète de vos protéines recombinantes. Nous garantissons une haute pureté et une qualité adaptée à vos applications (recherche, préclinique ou clinique).

La qualité finale de votre protéine recombinante repose sur une purification rigoureuse et une caractérisation complète.
Chez RD-Biotech, nous maîtrisons l’ensemble des étapes de purification de protéines recombinantes avec une grande flexibilité pour répondre précisément à vos besoins applicatifs.
Nous proposons une purification sur mesure adaptée à chaque protéine recombinante :

  • Avec n’importe quel tag : His-tag, GST, FLAG, Strep-tag, Avi-tag, Fc-fusion ou tout autre tag de votre choix, permettant une purification rapide et efficace par chromatographie d’affinité.
  • Sans tag (tag-free) : Conception du vecteur avec un site de clivage enzymatique (TEV, Enterokinase, SUMO, Prescission, etc.), suivi d’un clivage complet et d’une étape de séparation pour obtenir une protéine recombinante native, sans résidu de tag. Cette option est particulièrement appréciée pour les études structurales, les tests d’activité fonctionnelle ou les applications précliniques.

Caractérisation avancée & Stabilité

Analyse complète de votre protéine : SDS-PAGE, Western Blot, HPLC-SEC, spectrométrie de masse, dosage
d’agrégats, glycosylation, activité biologique, stabilité et endotoxines. Rapport détaillé avec tous les résultats de qualité.

  • Pureté ≥ 95 % par SDS-PAGE (réducteur et non-réducteur) et SEC-HPLC
  • Dosage protéique (BCA, UV280)
  • Western blot (anti-tag ou anticorps spécifique)
  • Teneur en endotoxines (< 0,1 EU/mL)
  • Analyses avancées : spectrométrie de masse, dosage HCP, stabilité thermique (nanoDSF), tests d’activité biologique, agrégation, etc.
  • Options supplémentaires : buffer exchange, concentration, aliquotage et lyophilisation
  • Etudes de stabilité, stabilité temps réel, stabilité accélérée…

Découvrez nos autres services en expression de protéines recombinantes

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