Dans la production de vecteurs lentiviraux utilisés pour les thérapies cellulaires — notamment les CAR‑T, NK ou iPSC modifiées — la qualité des plasmides employés lors de la transfection est un facteur déterminant. Des plasmides de haute qualité, avec un très fort taux de plasmide supercoiled, avec des très faibles niveaux d’endotoxines, d’ADN génomique résiduel et d’impuretés, permettent une expression stable et coordonnée des plasmides gag/pol, rev, env et transfer.

Cette maîtrise en amont se traduit par des titres viraux plus élevés, une meilleure reproductibilité et une réduction des variations inter‑lots.

Pour les applications cliniques et commerciales, la qualité du plasmide influence directement la sécurité du vecteur lentiviral et la robustesse du procédé. Un profil d’impuretés maîtrisé limite les risques d’activation immunitaire ou de contaminants résiduels, tout en facilitant la conformité réglementaire. Des plasmides premium assurent également un comportement constant lors des étapes critiques — transfection, production, clarification et purification — et soutiennent une montée en échelle fluide du développement préclinique aux lots cliniques et commerciaux.

Investir dans des plasmides de haute qualité, c’est renforcer la fiabilité de votre plateforme lentivirale et sécuriser vos programmes de thérapie cellulaire.

Pour les applications basées sur les ARNm, RD-Biotech fournit des plasmides circulaires de haute qualité prêts à être linéarisés ou des plasmides linéarisés selon les spécifications des clients.

Les plasmide linéarisés constituent la matrice de choix pour les transcriptions in vitro nécessaires à l’obtention des ARN messagers.

Nos lots GMP sont fournis avec profil de restriction, confirmation de séquence et démonstration de l’absence de contamination par l’ADN génomique résiduel.